La diputada Georgina Solorio García presentó una iniciativa histórica para visibilizar el Lupus y otras enfermedades autoinmunes en Durango. Con reformas a la Ley de Salud y la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación, se busca garantizar una atención integral, detección oportuna y un trato digno para los pacientes que enfrentan este padecimiento.
Realidad de las enfermedades autoinmunes
Durante la ampliación de motivos, Solorio expresó que hablar de Lupus es hablar de vidas que enfrentan dolor, incertidumbre y abandono institucional de manera cotidiana. La legisladora puntualizó que la propuesta no se trata de simples estadísticas médicas, sino de personas que sufren discriminación y barreras para acceder a servicios adecuados.
Registro estatal y semana de concientización
Uno de los pilares de la iniciativa es la creación de un registro estatal para identificar y visibilizar a personas con esta condición y otras patologías autoinmunes. A nombre del Grupo Parlamentario de Morena, también se propuso declarar la segunda semana de mayo como la Semana Estatal de Concientización, con el fin de promover una cultura de información y prevención.
Perspectiva de género y falta de especialistas
La diputada subrayó que el Lupus tiene un fuerte componente de justicia social, ya que impacta principalmente a mujeres en etapas de alta demanda laboral y económica. En Durango, el reto es estructural: para el año 2026, el Colegio Mexicano de Reumatología reporta únicamente tres especialistas certificados para adultos y ninguno en el área pediátrica en todo el estado.
La propuesta fue construida en coordinación con organizaciones civiles como Lupus Laguna, SETLU y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus. Con este esfuerzo, se pretende fortalecer la política pública de salud y garantizar que ninguna persona con Lupus vuelva a sentirse sola frente al sistema.
